崗位要求：

1. 完成公司相關(guān)小核酸新藥相關(guān)物料、輔料、樣品等指定的分析研究任務(wù)和檢測任務(wù)，快速準(zhǔn)確地出局報告并撰寫記錄；

2. 負責(zé)相關(guān)項目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、分析方法轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作；

3. 協(xié)助進行相關(guān)實驗平臺儀器設(shè)備的維護保養(yǎng)等；

4. 遵守并執(zhí)行質(zhì)量體系管理相關(guān)規(guī)定，完善相關(guān)體系文件；

5. 負責(zé)公司內(nèi)部研發(fā)及項目相關(guān)部門溝通協(xié)調(diào)；

任職資格：

1. 藥學(xué)、制藥、藥物分析等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2. 一年以上GMP藥企分析工作經(jīng)驗；

3. 能熟練使用及日常維護常用分析儀器設(shè)備如HPLC等；

4. 熟悉藥品注冊法規(guī)及質(zhì)量體系等相關(guān)要求；

5. 能夠嚴(yán)格按照SOP執(zhí)行產(chǎn)品檢測；

6. 具備一定的英文文獻學(xué)習(xí)及方法轉(zhuǎn)移能力；