一、戰(zhàn)略規(guī)劃與落地
1、戰(zhàn)略制定：主導(dǎo)公司戰(zhàn)略解碼工作，結(jié)合生物醫(yī)藥行業(yè)特性（長周期研發(fā)、高合規(guī)監(jiān)管、專利布局等），制定涵蓋研發(fā)管線布局、商業(yè)化路徑及資本規(guī)劃的短中長期戰(zhàn)略目標(biāo)。
2、戰(zhàn)略執(zhí)行：建立戰(zhàn)略實(shí)施保障體系，通過OKR/KPI等工具推動戰(zhàn)略分解，定期監(jiān)控關(guān)鍵里程碑達(dá)成情況，及時(shí)進(jìn)行戰(zhàn)略動態(tài)校準(zhǔn)公司運(yùn)營與管理：配合總經(jīng)理做好公司的日常運(yùn)營，包括研發(fā)、商務(wù)、財(cái)務(wù)等部門的管理，確保公司運(yùn)營的高效性和穩(wěn)定性。
二、資本運(yùn)營體系構(gòu)建
1、融資策略：設(shè)計(jì)符合生物醫(yī)藥企業(yè)成長規(guī)律的資本路線圖，協(xié)助統(tǒng)籌融資方案。
2、價(jià)值管理：主導(dǎo)投資者關(guān)系維護(hù)，完善公司估值模型與價(jià)值故事體系，策劃關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)路演等。
3、BD拓展：主導(dǎo)License-in/out交易全流程，包括標(biāo)的篩選、技術(shù)盡調(diào)、交易結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及協(xié)議談判，推動跨境聯(lián)合開發(fā)項(xiàng)目落地。
三、研發(fā)運(yùn)營統(tǒng)籌
1、管線管理：搭建研發(fā)項(xiàng)目組合管理（PPM）體系，優(yōu)化IND申報(bào)、臨床開發(fā)到NDA申報(bào)的全生命周期管理。
2、資源協(xié)同：統(tǒng)籌CRO/CDMO合作網(wǎng)絡(luò)搭建，建立技術(shù)轉(zhuǎn)移與知識管理體系，推動CMC工藝開發(fā)與GMP生產(chǎn)銜接。
3、合規(guī)風(fēng)控：構(gòu)建符合FDA/EMA/NMPA要求的質(zhì)量管理體系，主導(dǎo)應(yīng)對注冊核查與審計(jì)追蹤。
四、團(tuán)隊(duì)與組織建設(shè)
1、協(xié)助或領(lǐng)導(dǎo)跨職能團(tuán)隊(duì)（研發(fā)、生產(chǎn)、市場、財(cái)務(wù)），推動組織變革與文化融合，提升團(tuán)隊(duì)執(zhí)行力與創(chuàng)新力。
2、搭建專業(yè)化運(yùn)營人才梯隊(duì)，制定績效管理體系與激勵(lì)機(jī)制。
五、其他的工作任務(wù)
1、對外關(guān)系維護(hù)：建立并維護(hù)投資機(jī)構(gòu)及合作伙伴的良好關(guān)系，積極尋求業(yè)務(wù)機(jī)會。
2、其他任務(wù)：根據(jù)公司高層的指示，完成其他臨時(shí)性或?qū)ｍ?xiàng)性工作。
任職要求
1、教育背景：博士學(xué)歷，生物醫(yī)藥、分子生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；兼具M(jìn)BA或商業(yè)背景者優(yōu)先。
2、行業(yè)經(jīng)驗(yàn)：10年以上創(chuàng)新藥研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)，主導(dǎo)過骨科相關(guān)領(lǐng)域藥物從臨床前至上市的全周期項(xiàng)目者優(yōu)先。
3、有出色的領(lǐng)導(dǎo)力和戰(zhàn)略眼光，熟悉生物醫(yī)藥行業(yè)運(yùn)營模式，具備豐富的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，有l(wèi)icense out經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、具備優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能夠與內(nèi)外部合作伙伴高效協(xié)作。
5、具備較強(qiáng)的邏輯思維能力和問題解決能力，能夠快速推動問題的解決和優(yōu)化。