崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥合成研發(fā)管理、計劃與追蹤,對相結(jié)果與進度負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)合成生產(chǎn)轉(zhuǎn)化(API工藝優(yōu)化及放大)工作與溝通;
3、獨立完成文獻的查閱,依據(jù)文獻完成化合物合成路線的初步設(shè)計;開展小分子化合物的設(shè)計與合成,以及工藝優(yōu)化等工作,進行專利分析、構(gòu)效關(guān)系研究、專利申請等;
4、負(fù)責(zé)前期項目調(diào)研工作、實驗研究、分析總結(jié)實驗結(jié)果、撰寫研究總結(jié)報告及協(xié)助完成公司管理立項工作;
5、負(fù)責(zé)具體合成項目及與內(nèi)外部有關(guān)項目聯(lián)系工作,包括CMO或CDMO企業(yè)進行生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移,負(fù)責(zé)原料藥放大生產(chǎn)和項目協(xié)調(diào);
5、獨立撰寫化合物專利新藥申報中有關(guān)藥學(xué)部分申報資料。
任職要求:
1、具有藥物化學(xué)或有機合成專業(yè)碩士或博士學(xué)位,或有8年以上工作經(jīng)驗的學(xué)士學(xué)位獲得者;擁有CDMO行業(yè)優(yōu)質(zhì)資源優(yōu)先;
2、熟練合成、分離、純化、結(jié)構(gòu)鑒定實驗技術(shù)和扎實的理論基礎(chǔ),及合成實踐經(jīng)驗;
3、誠實、為人正派、踏實肯干、勤奮敬業(yè)、熱愛科學(xué)研究,具有團隊合作精神;
4、具備較強的獨立工作能力和創(chuàng)新意識;
5、具有良好的英文讀、寫能力。有新藥申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮蘇州 - 相城
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