1、按照研發(fā)計(jì)劃要求，負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、溝通、監(jiān)督研發(fā)項(xiàng)目按照規(guī)定時(shí)間完成各項(xiàng)工作，嚴(yán)把項(xiàng)目進(jìn)度關(guān)。

2、按照時(shí)間計(jì)劃要求，負(fù)責(zé)組織研發(fā)部、質(zhì)量部按照規(guī)定時(shí)間完成各項(xiàng)工作，嚴(yán)把項(xiàng)目進(jìn)度關(guān)。
3、負(fù)責(zé)制訂并督導(dǎo)各類生產(chǎn)、安全、環(huán)保規(guī)章制度，確保生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)符合要求。

4、監(jiān)督制訂，提報(bào)、控制本部門預(yù)算費(fèi)用，確保部門預(yù)算費(fèi)用控制目標(biāo)的達(dá)成。 5、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行公司各部門日常工作的管理與溝通。

6、 負(fù)責(zé)工廠日常管理、人員的配置。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、管理等相關(guān)專業(yè)；

2、具備小分子化藥口服固體制劑和小分子原料藥工廠管理經(jīng)驗(yàn)。

3、具有較強(qiáng)的執(zhí)行力、分析能力和談判能力，可以獨(dú)立解決問題和持續(xù)改進(jìn)； 4、通曉企業(yè)管理知識(shí)、藥品管理、具備技術(shù)管理、財(cái)務(wù)管理、質(zhì)量管理、法律等方面的知識(shí)了解公司經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)知識(shí)。

5、有做過醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn) 學(xué) 研 銷一體化企業(yè)總經(jīng)理助理工作經(jīng)驗(yàn)者或藥廠生產(chǎn)廠長(zhǎng)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

6、15年以上工作經(jīng)驗(yàn)，年齡40-45歲。

7、此崗位工作地點(diǎn)：沈陽(yáng)新民市。