崗位職責(zé):
1、按照文件管理規(guī)程做好 GMP 質(zhì)量體系文件的整理、存檔工作;
2、負(fù)責(zé)落實(shí)與執(zhí)行質(zhì)量保證部各項(xiàng)管理規(guī)程及記錄審核工作;
3、監(jiān)督生產(chǎn)人員對(duì) SOP、工藝規(guī)程、清潔規(guī)程及其他有關(guān)文件 的執(zhí)行與落實(shí)情況,異常情況及時(shí)監(jiān)督整改;
4、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品、成品的外觀檢查和取樣,負(fù)責(zé)包裝 材料的檢查和控制區(qū)環(huán)境的監(jiān)控;
5、協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況,做出正確的決策。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉 GMP 體系,了解質(zhì)量管理體系文件要求;
3、一年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,責(zé)任心強(qiáng),較強(qiáng)的執(zhí)行力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí);
5、熟練運(yùn)用 Office 等辦公軟件。
泰安 - 岱岳區(qū)
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