1、依據(jù)GMP，按照SOP操作要求進行藥品的生產(chǎn)操作，并填寫生產(chǎn)記錄。
2、按照GMP文件要求進行設(shè)備的清潔和生產(chǎn)區(qū)域的清場，并填寫各項與生產(chǎn)相關(guān)的記錄。
3、負責(zé)本崗位安全生產(chǎn)要求，嚴格依據(jù)安全生產(chǎn)條例進行崗位生產(chǎn)操作。
崗位要求：
1.大專及以上學(xué)歷，化學(xué)工藝及制藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.具有1年以上藥品生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.具有較強的藥品安全生產(chǎn)意識。
4.熟悉GMP相關(guān)法規(guī)者優(yōu)先。
5..具有較強的責(zé)任心，認真負責(zé)，吃苦耐勞，富有團隊精神。