工作內(nèi)容
1、負(fù)責(zé)原輔材料、中間產(chǎn)品、成品和儀器檢驗(yàn)等管理工作。
2、負(fù)責(zé)制訂檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
3、負(fù)責(zé)審核質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，填寫批檢驗(yàn)報(bào)告。
4、制修訂物料、中間產(chǎn)品、成品和儀器的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5、負(fù)責(zé)原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品的取樣、檢驗(yàn)、留樣，出具報(bào)告，并負(fù)責(zé)批記錄審查。
6、負(fù)責(zé)遵守實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理制度，確保實(shí)驗(yàn)室規(guī)范運(yùn)行。
8、負(fù)責(zé)收集有關(guān)信息資料，分類保存并推薦給相關(guān)人員。
9、負(fù)責(zé)匯總、統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及質(zhì)量控制趨勢(shì)。
10、其它GMP管理文件體系要求執(zhí)行的工作。
崗位要求
1、專職檢驗(yàn)人員，具有本專業(yè)大專以上文化程度，并經(jīng)衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)等培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。
2、能熟練進(jìn)行微生物試驗(yàn)，熟練操作微生物檢驗(yàn)設(shè)備，有PCR實(shí)驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者及環(huán)境監(jiān)測(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3、具有微生物、純化水檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。