崗位職責(zé):
1、 在QC檢驗(yàn)室主任的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。
2、 負(fù)責(zé)進(jìn)廠原輔材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水及潔凈區(qū)微生物數(shù)、塵埃粒子數(shù)、長期穩(wěn)定性藥品的檢驗(yàn)及監(jiān)督工作。
3、 檢測(cè)項(xiàng)目:藥典中涉及的理化檢測(cè)、內(nèi)毒素、微生物限度和無菌的檢查
4、 嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)真遵守各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)程。
5、 負(fù)責(zé)檢測(cè)儀器的使用管理,標(biāo)準(zhǔn)試劑的標(biāo)化及車間檢驗(yàn)室試劑的發(fā)放。
6、 嚴(yán)格執(zhí)行“三級(jí)復(fù)核制”,對(duì)出據(jù)的檢驗(yàn)報(bào)告單和結(jié)論的正確性負(fù)責(zé)。
7、 正確使用、愛護(hù)和保管好儀器設(shè)備,同步填寫儀器使用日志。
8、 經(jīng)常參加技術(shù)培訓(xùn)和業(yè)務(wù)知識(shí)學(xué)習(xí),不斷提高檢驗(yàn)水平,切實(shí)做到檢驗(yàn)及時(shí)、正確。
9、 各種檢驗(yàn)原始結(jié)論要妥善保管,裝訂成冊(cè)。
人員要求:
1. 熟悉《中國藥典》中理化項(xiàng)目、微生物限度、內(nèi)毒素和無菌檢測(cè);
2. 有藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3. 專業(yè)要求:藥學(xué)專業(yè)、食品專業(yè)、化工等相關(guān)專業(yè);
4. 學(xué)歷:專科及以上,優(yōu)秀者可以適當(dāng)放寬;
5. 經(jīng)驗(yàn)豐富,特別優(yōu)秀者薪資可以面談。
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