崗位職責(zé)要求
1.負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室日常樣品;
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目分析方法開發(fā),包括理化反應(yīng)、色譜條件篩選;
3.根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量研究;
4.按照實(shí)驗(yàn)室要求開展實(shí)驗(yàn)室分析活動(dòng)等
5.有多肽分析原料藥及制劑經(jīng)驗(yàn)的,做過多肽各類分析方法開發(fā)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移以及申報(bào)資料撰寫相關(guān)經(jīng)驗(yàn),熟練使用HPLC、GC以及掌握各種理化試驗(yàn)原理(熟練操作),IND和DNA申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
崗位工作內(nèi)容
1.負(fù)責(zé)多肽藥物日常分析檢測(cè)及分析方法開發(fā),
2.了解并掌握常規(guī)分析檢測(cè)設(shè)備原理及應(yīng)用,如高相液相色譜儀、氣相色譜儀、常規(guī)理化反應(yīng)等。
3.按照公司相關(guān)要求開展分析實(shí)驗(yàn)室相關(guān)活動(dòng)。