1.負(fù)責(zé)藥品分析方法的開發(fā)與優(yōu)化 ;
2.負(fù)責(zé)完成藥品分析方法的驗證及質(zhì)量研究過程中的難題解決 ; 3.負(fù)責(zé)藥品CTD資料(質(zhì)量研究部分)撰寫;
4.負(fù)責(zé)氣相、液相等大型儀器的故障排查及簡單維修 ;
5.最近兩年內(nèi)需有仿制藥一致性評價及仿制藥申報的經(jīng)驗。
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