1、質(zhì)量體系建立:組織制定公司質(zhì)量方針、目標;審批公司產(chǎn)品質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程,審批公司技術(shù)標準等文件,組織制定公司質(zhì)量管理體系文件,建立及完善公司質(zhì)量管理體系,并使之有效運行。
2、質(zhì)量體系運營:組織公司GMP符合性檢查及注冊類、許可類的相關(guān)核查,組織對生產(chǎn)全過程進行監(jiān)督管理,審批變更、偏差、糾正預(yù)防措施、合格供應(yīng)商、驗證方案與報告、自檢、年度質(zhì)量回顧等,確保各項質(zhì)量體系的運作和實施。
3、質(zhì)量控制與產(chǎn)品放行:確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準。批準并監(jiān)督委托檢驗。開展質(zhì)量控制、質(zhì)量審計、質(zhì)量信息統(tǒng)計分析,組織召開質(zhì)量分析會,批準產(chǎn)品放行。
4、制度管理:參與制定公司發(fā)展目標和經(jīng)營方針、管理政策,組織制定、修訂公司質(zhì)量管理的各項規(guī)章制度,審批后推進執(zhí)行。
5、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量相關(guān)工作及總經(jīng)理交辦的所有工作。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥化工類相關(guān)專業(yè);
2、藥品生產(chǎn)型企業(yè)質(zhì)量部長級別以上,5年以上工作經(jīng)驗;
3、有無菌原料藥經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
4、有相關(guān)資格證書、執(zhí)業(yè)藥師等證件。
工作地址:哈爾濱尚志市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)(優(yōu)先屬地招聘)
人力資源服務(wù)許可認證
人力資源服務(wù)許可證是由國家人力資源與社會保障相關(guān)部門頒發(fā),代表人才經(jīng)紀人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務(wù)的資質(zhì)證件。展示該標簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時已上傳《人力資源服務(wù)許可證》或《人力資源服務(wù)備案證書》并經(jīng)由平臺審驗通過。
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