職位描述
貿易公司英語可作為工作語言大中型企業(yè)采購經驗進出口經驗原料藥仿制藥化學藥物藥品
崗位職責：
1. 與境外供應商保持良好的客戶關系；
2. 負責藥品的國內外采購及進口貨物報關工作；
3. 企業(yè)內部及外部有關采購事項的溝通和銜接等；
4. 負責境外供應商貨物發(fā)出時間的確認及提貨安排；
5. 負責供應商貨款支付、協(xié)助質量部同事處理質量問題處理等相關事宜；
6. 確保藥品從境外采購到海關報關和清關的順利進行，并根據(jù)實際情況不斷完善采購流程;
7. 負責境外供應商藥品生產企業(yè)已有客戶的維護和管理，搜集、分析、匯總境外供應商信息；
8. 部門領導安排的其他事項。
崗位要求：
1. 有一年以上C1駕駛經驗；
2. 藥學等相關專業(yè)本科以上學歷；
3. 英語口語流利，能與外商進行交流；
4. 熟悉外貿進口操作流程或相關經驗；
5. 熟練掌握單證操作，訂艙、單證制作（提單、裝箱單等）、清關等。
工作地點
山東國茂醫(yī)藥有限公司
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山東國茂醫(yī)藥科技有限公司山東國茂醫(yī)藥科技有限公司的愿望是集合各種不同專業(yè)領域的人才，和具有豐富跨國性臨床試驗研發(fā)經驗、國際藥品注冊經驗及專業(yè)知識的精英，創(chuàng)造一個具有國際競爭力的藥物研發(fā)團隊。致力于藥物研發(fā)和質量研究及包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創(chuàng)新藥物CMC、基因毒性及元素雜質、藥物包材、工藝組件、方法開發(fā)等在內的整體解決方案。目前有超過30人的專業(yè)藥品注冊人員在職在崗，藥品注冊申請包括進口藥品申請、新藥申請、已有國家標準的藥品申請、補充申請等。我們依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局法定程序，對擬申請藥品注冊的藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統(tǒng)的評估，以保障藥品注冊的成功。
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