崗位職責(zé)：

1.負責(zé)設(shè)備科、普通飲片生產(chǎn)車間、毒性飲片生產(chǎn)車間、直接口服飲片車間管理。按照生產(chǎn)計劃和GMP要求規(guī)范組織生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量，確保生產(chǎn)安全，確保按時完成生產(chǎn)任務(wù)。

2..負責(zé)制定年度、月度生產(chǎn)計劃，并協(xié)助、監(jiān)控實施。主持召開生產(chǎn)調(diào)度會。

3.按計劃組織、主持召開生產(chǎn)調(diào)度會調(diào)度生產(chǎn)，負責(zé)藥品生產(chǎn)的全過程管理。

4.負責(zé)生產(chǎn)中的人身、設(shè)備安全，遵守安全操作程序，組織生產(chǎn)安全檢查，并負責(zé)生產(chǎn)安全事故的處理及上報。

5.按照GMP組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)操作過程符合既定標(biāo)準程序，保證產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準。參與企業(yè)GMP自檢工作，并寫出相關(guān)自檢報告

6.負責(zé)建立生產(chǎn)系統(tǒng)管理文件的編制、修訂、使用管理。

7.負責(zé)工藝規(guī)程、工藝驗證、產(chǎn)品驗證、清潔驗證方案的制定、送審、實施。

8.負責(zé)準確、及時填寫部門各項記錄，并收集、整理、審核。

9.負責(zé)生產(chǎn)技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)的制定、控制及統(tǒng)計分析。

10.負責(zé)部門生產(chǎn)質(zhì)量管理文件、技術(shù)資料、書籍、行政文檔的檔案管理。

11.負責(zé)公司生產(chǎn)管理、衛(wèi)生管理GMP知識、文件培訓(xùn)及考核。本部門培訓(xùn)工作的計劃與實施及進行考核。

任職資格與經(jīng)驗要求：

1、年齡30-40歲；必須具有中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；

2、十年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理的實踐經(jīng)驗，具備三年以上知名中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗；

3、對中藥鑒定、中藥飲片品級劃分有豐富的經(jīng)驗，對中藥飲片炮制有較為深入的認識和了解；

4、熟練使用電腦和數(shù)據(jù)分析軟件，良好的數(shù)據(jù)分析能力，能很好地使用數(shù)據(jù)表格對生產(chǎn)部工作進行計劃和統(tǒng)籌管理；

5、務(wù)實、有強烈的責(zé)任感，較為強勢的管理理念，堅持原則并推進工作的執(zhí)行和落實，思考全面，有較強的抗壓能力。