職責(zé)描述：
1、指導(dǎo)團(tuán)隊完成創(chuàng)新小分子臨床前候選化合物的工藝路線設(shè)計和優(yōu)化，并進(jìn)行放大備料工作；
2、熟練完成化學(xué)反應(yīng)，并對結(jié)果做出全面分析，解決實驗中出現(xiàn)的問題，在上級領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行進(jìn)行臨床前候選化合物的工藝路線設(shè)計和工藝開發(fā)，并進(jìn)行放大生產(chǎn)工作；
3、負(fù)責(zé)對成本，法規(guī)，安全環(huán)保，時間節(jié)點進(jìn)行把控，并保證符合預(yù)計目標(biāo)要求；
4、負(fù)責(zé)對藥化、毒理及晶型部門提供支持，并與CMC工藝人員進(jìn)行溝通及工藝交接；
5、負(fù)責(zé)研發(fā)報告的撰寫工作，配合專利部門進(jìn)行專利的撰寫工作；
任職要求：
（一)專業(yè)知識要求
【高級研究員級別】
1、有機(jī)化學(xué)碩士、博士，具有優(yōu)秀的藥物合成路線設(shè)計能力，超過5年知名藥企創(chuàng)新藥工藝開發(fā)經(jīng)驗，對化合物工藝成本，法規(guī)，安全環(huán)保有較好的認(rèn)識；
2、具有領(lǐng)導(dǎo)小分子工藝開發(fā)/生產(chǎn)的經(jīng)驗；
3、掌握實驗室常用的化合物分離提純技術(shù)和結(jié)構(gòu)鑒定方法，熟悉HPLC、GC、LC-MS使用操作和圖譜解析；
4、有cGMP合規(guī)知識和臨床申報經(jīng)驗經(jīng)驗者優(yōu)先。
【初級/中級研究員級別】 1、藥物化學(xué)、有機(jī)合成、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科，碩士，博士研究生不限；
2、具有合成工藝的研究工作經(jīng)驗；
3、具有扎實的有機(jī)合成知識，對反應(yīng)機(jī)理有清楚的認(rèn)識；
4、熟悉原料藥工藝研發(fā)過程和手段，能解決實際問題；
5、能夠進(jìn)行小試工藝路線的打通，解決小試，中試，放大生產(chǎn)過程中的問題。
（二）從業(yè)經(jīng)驗要求
大型企業(yè)或CRO化學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗。
（三）能力素質(zhì)要求
優(yōu)秀的邏輯思維能力，科研問題分析與解決能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊管理能力。