1 認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)以及藥品專業(yè)知識(shí)和技能，規(guī)范本職工作。
2 根據(jù)公司《出庫(kù)復(fù)核管理制度》對(duì)待出庫(kù)藥品進(jìn)行復(fù)核，做到復(fù)核準(zhǔn)確無誤。做好出庫(kù)復(fù)核記錄，按規(guī)定保存，便于質(zhì)量跟蹤。
3 對(duì)所復(fù)核藥品的質(zhì)量直接負(fù)責(zé)，杜絕人為因素造成差錯(cuò)導(dǎo)致藥品質(zhì)量事故。
4 發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫(kù)，并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理；
4.1 藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問題；
4.2 包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏；
4.3 標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符；
4.4 藥品已超過有效期；
4.5 其他異常情況的藥品。
5 根據(jù)系統(tǒng)出庫(kù)復(fù)核任務(wù)仔細(xì)核對(duì)購(gòu)貨單位信息、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、供應(yīng)商等內(nèi)容，并對(duì)包裝進(jìn)行質(zhì)量查看，若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題立即停止復(fù)核，并報(bào)質(zhì)量管理部處理。
6 出庫(kù)復(fù)核時(shí)，采取必要的安全保護(hù)措施，防止混垛批號(hào)混淆。
7 參與月度在庫(kù)藥品的盤點(diǎn)工作，保證賬、貨相符。
8 接受質(zhì)量管理部對(duì)藥品復(fù)核過程中的質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和監(jiān)督，負(fù)責(zé)對(duì)本企業(yè)重大質(zhì)量改進(jìn)措施的落實(shí)與執(zhí)行。