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更新于 2月7日
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舉報(bào)

研發(fā)合成實(shí)驗(yàn)員

6千-1.2萬
  • 宿遷宿豫區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

崗位職責(zé)：
1.查閱相關(guān)文獻(xiàn)，綜合對比制定生產(chǎn)工藝路線交于研發(fā)主管進(jìn)行審核；
2.對新藥工藝進(jìn)行小試摸索，確認(rèn)工藝可行性；
3.詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)過程，對工藝進(jìn)行持續(xù)性的優(yōu)化改進(jìn)；
4.撰寫詳細(xì)的小試研究報(bào)告，匯總相關(guān)所有數(shù)據(jù)，對工藝路線可行性做出評估報(bào)告；
5.配合生產(chǎn)部門進(jìn)行中試放大驗(yàn)證，根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化工藝參數(shù)；
6.配合生產(chǎn)部門進(jìn)行生產(chǎn)工藝驗(yàn)證，確認(rèn)生產(chǎn)工藝參數(shù)可靠性及穩(wěn)定性；
7.負(fù)責(zé)對現(xiàn)場核查生產(chǎn)提供技術(shù)支持；
8.配合生產(chǎn)部日常生產(chǎn)，對生產(chǎn)車間出現(xiàn)的工藝問題開展小試進(jìn)行摸索
協(xié)助車間對生產(chǎn)中的產(chǎn)品繼進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)
9.配合生產(chǎn)部日常生產(chǎn)，提供相應(yīng)的技術(shù)支持
10.配合QC部門進(jìn)行相關(guān)工作，提供相關(guān)臨時(shí)檢驗(yàn)樣品
11.配合QA部門進(jìn)行相關(guān)工作，提供相關(guān)產(chǎn)品工藝信息
12.配合倉儲(chǔ)做好物料與器材的領(lǐng)取與信息核對工作，確保物料的領(lǐng)取正常；
13.配合注冊部進(jìn)行新藥及技術(shù)轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作；
14.配合設(shè)備工程部進(jìn)行新藥及技術(shù)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品的設(shè)備信息確認(rèn)工作
15.配合設(shè)備工程部進(jìn)行新工程的建設(shè)工作
16.負(fù)責(zé)新藥及技術(shù)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品可研報(bào)告、安評報(bào)告及環(huán)評報(bào)告編寫的相關(guān)工作
任職要求：
1.具有較強(qiáng)的合成基礎(chǔ)知識，能夠理解生產(chǎn)工藝的反應(yīng)機(jī)理；能夠獨(dú)立查閱相關(guān)文獻(xiàn)，設(shè)計(jì)合成路線；
2.具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作能力，能夠完高難度或較危險(xiǎn)的實(shí)驗(yàn)操作；
3.有及時(shí)做好實(shí)驗(yàn)記錄的習(xí)慣，并針對實(shí)驗(yàn)結(jié)果及時(shí)做出總結(jié)，然后調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案；
4.能夠?qū)?shí)驗(yàn)中的突發(fā)情況進(jìn)行較妥善的處理；
5.能夠根據(jù)工作的變動(dòng)及時(shí)調(diào)整工作計(jì)劃并按時(shí)完成任務(wù)；
6.能夠?qū)?shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的一些檢驗(yàn)圖譜進(jìn)行解析及分析（HPLC、HNMR、IR、UV）；
7.能夠協(xié)助研發(fā)主管完成一些日常工作。

職位福利：節(jié)日福利、帶薪年假、高溫補(bǔ)貼、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、周末雙休、員工食堂、出差補(bǔ)貼、優(yōu)秀員工獎(jiǎng)金

工作地點(diǎn)

江蘇省宿遷市宿豫區(qū)生態(tài)化工科技產(chǎn)業(yè)園揚(yáng)子路20號

職位發(fā)布者

許娜/人力資源經(jīng)理

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公司Logo江蘇慈星藥業(yè)有限公司
江蘇慈星藥業(yè)有限公司成立于2013年，座落于中國江蘇宿遷市生態(tài)科技產(chǎn)業(yè)園揚(yáng)子路20號，是專業(yè)生產(chǎn)銷售醫(yī)藥原料藥、藥用輔料、醫(yī)藥中間體的制藥公司，公司現(xiàn)有員工120人，擁有高級技術(shù)管理人員25人。公司擁有一套完整的合成加工和成品包裝車間，并建好6500平米符合新版GMP要求的凈化車間。公司成立以來，在客商的鼎立支持和全體員工的努力下，得到迅速發(fā)展，目前擁有準(zhǔn)字號原料批文18個(gè)。并具有規(guī)范的質(zhì)量管理體系及先進(jìn)的質(zhì)量控制手段。部分產(chǎn)品已通過PQ認(rèn)證。產(chǎn)品執(zhí)行 CHP、 USP、 EP、 BP等國內(nèi)、國際標(biāo)準(zhǔn)。Jiangsu Ci Xing Pharmaceutical co., LTD., founded in 2013, is a professional pharmaceutical company specialized in manufacturing and selling active pharmaceutical ingredients, pharmaceutical excipients and medical intermediates located in No.20, Yangzi Road, Ecological Science and Technology Industrial Park, Suqian City, Jiangsu, China with an existing staff of 120 people, including 25 senior technical managers. The company has an integrated workshop for synthetic processing and product packaging as well as a built purification plant of 6,500 square meters that meets the requirements of new GMP. Ever since its establishment, the company has been developing rapidly based on firm support of our merchant customers and endeavor of the whole staff. Currently the company has 18 medicine ingredients’ approved numbers, standard quality management system and advanced quality control means. Part of our products have been certified by PQ. All our products are in accordance with domestic or international standards including CHP, USP, EP, BP and so on.江蘇慈星藥業(yè)有限公司擁有一批致力于醫(yī)藥事業(yè)的各類年輕的專業(yè)技術(shù)及管理人才的同時(shí)，仍向社會(huì)廣招賢才，力爭把新品研發(fā)與技術(shù)改造、質(zhì)量管理與質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售與服務(wù)、生產(chǎn)與設(shè)備管理等方面精于求精，更上一層，勇于創(chuàng)新，積極進(jìn)取，在不久的未來江蘇慈星藥業(yè)有限公司將會(huì)在醫(yī)藥原料藥合成領(lǐng)域做得更好，走的更遠(yuǎn)。Despite equipped with a group of all kinds of young professional technical and management talents who dedicate themselves to medicine business, Jiangsu Ci Xing Pharmaceutical co., LTD. still seeks more talents from the society. We are striving to be better, advanced, more creative and more aggressive in all aspects including new product development, technical innovation, quality management, quality control, product sales, customer service, production and equipment management. In the near future, Jiangsu Ci Xing Pharmaceutical co., LTD will do a better and further job in the field of active pharmaceutical ingredients synthesis.
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