崗位職責(zé):
1、根據(jù)各工序生產(chǎn)任務(wù)需求,按照相關(guān)的標(biāo)準操作規(guī)程對多糖活化及衍生,衍生物超濾,
多糖與載體蛋白結(jié)合,結(jié)合物超濾,結(jié)合物層析純化、結(jié)合物除菌過濾等。
2、協(xié)助結(jié)合組負責(zé)人起草并修訂結(jié)合工藝相關(guān)標(biāo)準操作規(guī)程,協(xié)助結(jié)合組負責(zé)人起草并修
訂結(jié)合崗相關(guān)設(shè)備標(biāo)準操作及其他標(biāo)準操作規(guī)程。
3、負責(zé)結(jié)合區(qū)設(shè)備的日常維護與保養(yǎng),負責(zé)結(jié)合區(qū)清潔衛(wèi)生和環(huán)境消毒,負責(zé)結(jié)合區(qū)日常
安全檢查。
4、按照GMP要求完成各項生產(chǎn)任務(wù),并及時、真實、完整填寫相關(guān)記錄,送交結(jié)合組負
責(zé)人。
5、生產(chǎn)過程出現(xiàn)的物料、設(shè)備、品質(zhì)、產(chǎn)品、能源等異常情況,及時作出應(yīng)急處理并向上
級進行匯報。
6、負責(zé)統(tǒng)計物料使用情況,依據(jù)生產(chǎn)任務(wù),提前與物料部門溝通,準備生產(chǎn)所需物料并做
好使用臺賬。
7、完成上級交代的其他任務(wù)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),身體健康,無傳染性疾病。
2、具有在疫苗生產(chǎn)企業(yè)GMP車間內(nèi)工作經(jīng)歷,有兩年以上類似崗位工作相關(guān)經(jīng)驗。
3、熟悉GMP相關(guān)規(guī)定,具有一定的文件編寫能力。