崗位職責(zé):
1. 計劃和執(zhí)行藥物制劑的方法學(xué)驗證和確認(rèn)。
2. 計劃和執(zhí)行固體和液體制劑樣品理化測試
3. 編寫分析方法、驗證方案和報告、穩(wěn)定性研究方案和報告、分析證書(CoA)等GMP文件。
4. 能獨(dú)立完成工作并解決工作中遇到的異常問題。
5. 所有工作按照cGMP規(guī)定執(zhí)行。
6. 以客戶為導(dǎo)向,能夠表現(xiàn)出靈活性和能夠與多項目合作的能力。能夠在工作壓力下按時達(dá)成工作目標(biāo)。
7. 良好的溝通交流、團(tuán)隊合作能力。在個人工作層面上,必須有高績效標(biāo)準(zhǔn)。
崗位要求:
1. 藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、藥物化學(xué)或其他相關(guān)學(xué)科專業(yè)。
2. 有分析方法驗證經(jīng)驗。
3. 堅持正直誠信、精益求精、高效執(zhí)行、團(tuán)結(jié)合作,以團(tuán)隊為導(dǎo)向,實(shí)現(xiàn)高績效目標(biāo)。