更新于 7月31日

臨床試驗項目經(jīng)理-鄭州

1-2萬
  • 鄭州管城回族區(qū)
  • 紫荊山
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床醫(yī)學藥學

崗位職責

1、負責對所承擔的臨床試驗項目進行管理,保證試驗符合臨床方案和相關法律法規(guī)的要求,確保試驗的質量。

2、制定項目管理計劃,并在項目進行中不斷對項目管理計劃進行審核和修改,確保臨床試驗滿足進度需要,控制項目進度及預算。

3、負責項目預算對項目支出進行管理和控制,使其符合預算的要求。

4、負責對項目相關文件、物資、器械等資源進行調配,使其滿足項目正常進行的需求。

5、負責在項目推進過程中,保持項目團隊成員充分溝通,并按需及時與公司內部相關部門進行溝通和協(xié)調。

6、負責與項目客戶、研究者及相關領域專家保持良好溝通,維護好合作關系。

7、負責及時處理項目實施過程中出現(xiàn)的問題和應急突發(fā)事件。

8、完成上級安排的其他工作。

任職要求

1、具有臨床醫(yī)學、護理學、藥學或生物醫(yī)學相關專業(yè),大學本科或以上學歷。

2、5年以上臨床經(jīng)驗,1年以上PM工作經(jīng)驗,具備相關知識、能力和素質的要求。

3、英語4級及以上,口語流利,熟練使用計算機及辦公軟件。

4、具有獨立工作能力,同時又具有強烈的團隊合作精神,能夠融入團隊、奉獻團隊。

5、具有出色的書面與口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通,與各種不同類型的客戶研究者進行交往,并能建立起良好關系。






職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期團建、項目獎金

工作地點

裕鴻國際C座1609

職位發(fā)布者

李續(xù)華/人力資源經(jīng)理

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公司Logo北京度衡之道醫(yī)藥科技有限公司
一、北京度衡之道公司介紹北京度衡之道醫(yī)藥科技有限公司,是一個為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供專業(yè)技術服務的合同研究組織(Contract Research Organization,CRO),致力于為大健康產(chǎn)業(yè)提供一站式服務,包括藥品、醫(yī)療器械、特殊食品(保健食品、特醫(yī)食品)、功能性食品等大健康產(chǎn)品,能提供前期研發(fā)、國內外注冊申報、國內外臨床試驗以及上市后大品種培育等,業(yè)務種類包括:項目立項風險評估、藥學研究支持、藥理毒理研究支持、全套注冊申報資料撰寫、臨床試驗批件申報、Ⅰ期臨床試驗、生物等效性試驗、藥代動力學試驗、Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗、進口產(chǎn)品國內注冊申報、國產(chǎn)產(chǎn)品國際注冊申報、藥物警戒以及藥品上市后增加適應癥臨床試驗、IST試驗、中藥保護臨床試驗、藥物經(jīng)濟學研究等。公司2013年成立以來,已經(jīng)成功開展化藥、生物藥、中藥、醫(yī)用食品和醫(yī)療器械的注冊申報項目和臨床試驗項目160多項,和衛(wèi)健委、藥監(jiān)局、市場監(jiān)管總局,CDE、CMDE、藥典委、特醫(yī)食品審評中心、保健食品審評中心、中藥品種保護委員會和科技部重大專項辦公室都多次合作,多個項目已獲IND和各種證書。二、度衡之道公司的業(yè)務范圍項目立項風險評估;藥學研究支持;藥理毒理研究支持;特殊食品注冊申報國產(chǎn)保健食品、進口保健食品的申報注冊與備案特殊醫(yī)學用途配方食品(全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品)的申報注冊新食品原料的申報注冊保健食品、特醫(yī)食品、新食品原料申報注冊咨詢服務臨床試驗批件申報Ⅰ期臨床試驗:人體安全性/耐受性試驗研究、藥代動力學研究、藥代動力學/藥效動力學相關性研究、生物利用度/生物等效性研究、藥物-食物相互作用研究、群體藥代動力學;多中心臨床試驗:新藥(化藥、中藥和生物制品)Ⅱ~Ⅳ期臨床試驗、上市后再評價(學術推廣)的臨床試驗、藥物經(jīng)濟學評價、產(chǎn)品指定醫(yī)院(或領域學術權威專家)的推廣型研究、藥品上市后增加適應癥臨床試驗、中藥品種保護臨床試驗、醫(yī)療器械及診斷試劑的臨床試驗、以及健康食品的人體試食試驗。數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析:數(shù)名項目經(jīng)驗豐富的統(tǒng)計師和SAS程序員、國內頂尖統(tǒng)計專家作為顧問、成熟的數(shù)據(jù)錄入隊伍、數(shù)據(jù)管理基于EDC或E-CRF,并配備有專職的DBA與其他相關程序員、使用的EDC系統(tǒng)可實現(xiàn)與SAS軟件的無縫完美對接、擁有三套不同的SAS宏庫,實現(xiàn)臨床試驗統(tǒng)計分析過程的流程化與系統(tǒng)化、可使用兩套不同的宏庫對統(tǒng)計分析結果進行核對驗證,保障結果的準確與完整。注冊事務:藥品注冊服務、醫(yī)療器械注冊服務、保健食品注冊服務、特醫(yī)食品注冊服務。專業(yè)的注冊團隊,全面解決注冊難題,包括相關文件的整理初審、注冊事務的專家咨詢、注冊狀態(tài)的跟蹤及反饋。高效的注冊成果,源于與NMPA和CDE專家及時溝通,對資料的完整性專業(yè)性的嚴格審查。海外注冊事務:2018年,公司和RF集團合作,獲得國家科技部十三五重大專項的立項支持(2018ZX303021),把RF集團的中藥板塊推向中亞市場,目前已在烏茲別克斯坦獲得6個中藥的新藥證書,并正在哈薩克斯坦申報。2019年,公司在加拿大溫哥華本拿比區(qū)成立北美辦事處,把國內企業(yè)的健康產(chǎn)品在加拿大注冊申報,推向東南亞和東歐市場,目前已經(jīng)獲得20多個加拿大政府的保健食品批文。2021年10月26日,公司給SHD集團申報的一類化藥新藥已獲得烏茲別克斯坦的新藥證書。正在在哈薩克斯坦、肯尼亞、馬來西亞、巴西申報;2021年,公司分別給WH,BJ和GD企業(yè)的新冠疫苗在烏茲別克斯坦和哈薩克斯坦以及肯尼亞申報,開展國際多中心臨床試驗。醫(yī)療器械注冊事務:國產(chǎn)、進口注冊技術文件撰寫、醫(yī)療器械注冊、診斷試劑注冊、Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床研究、體外診斷試劑(IVD)臨床研究??萍柬椖可陥髽I(yè)務:國家級科技項目、地方科技項目;專業(yè)的團隊,全鏈條服務、政策咨詢、領域選題、方案設計、專家論證及策劃、申報材料的撰寫、項目審批過程咨詢、執(zhí)行期項目管理、結題答辯指導。到目前為止,公司已完成和正在進行的各類項目涉及到呼吸、心腦血管、內分泌、中醫(yī)、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經(jīng)、肝病、抗過敏等諸多領域,已與160多家醫(yī)藥企業(yè)和科研單位建立了合作。在進行臨床試驗過程中,已與300多家藥物臨床試驗機構和三甲醫(yī)院建立了合作關系。
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