職位概述：

1、全面負責臨床實驗藥品管理項目的全周期運營管理；

2、全面負責臨床實驗藥品管理項目的供應鏈管理；

3、全面負責臨床實驗藥品管理項目的質(zhì)量控制、賬單與預算控制、損益管理；

4、對業(yè)務拓展提供技術與項目管理經(jīng)驗的支持。

工作職責：

1、全面負責所歸屬的臨床實驗藥品管理項目的日常運營管理與全進程質(zhì)量控制，優(yōu)化運營成本和效率；

2、負責所歸屬的新項目啟動前項目方案、操作手冊的撰寫和定稿；

3、負責項目TIMELINE設計以及啟動工作、項目全周期核心文件管理、項目全周期訂單部署和安全庫存監(jiān)控、項目賬單管理、質(zhì)量審計支持、客戶滿意度維護、偏差管理與投訴處置；

4、負責各項目的協(xié)調(diào)與溝通，處理運輸與藥品管理過程中的各項突發(fā)性事件，并在最短時間內(nèi)做出正確的處理方案；

5、參與制定歸屬業(yè)務培訓資料，對對應作業(yè)人員進行專業(yè)培訓；

6、對業(yè)務拓展進行技術與項目管理經(jīng)驗支持，為歸屬項目的報價、成本測算、項目經(jīng)驗演示、方案設計等提供支持，參與項目擴展與競標；

7、參與歸屬業(yè)務的損益分析，優(yōu)化對損益的影響因素，提升業(yè)務毛利率；

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥學、質(zhì)量管理、物流管理專業(yè)優(yōu)先，有臨床實驗藥品管理，或藥品流通行業(yè)物流與供應鏈管理3年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

2、具備較好的英文使用能力；

3、需基本了解GMP/GSP規(guī)則，同時熟悉GCP規(guī)則者優(yōu)先；

4、熟悉WMS、TMS系統(tǒng)或SAP系統(tǒng)基本功能者優(yōu)先；

5、工作作風務必非常嚴謹，具有良好的計劃執(zhí)行能力和協(xié)調(diào)能力，思路清晰，責任心強，能承受較大工作壓力，具備處理突發(fā)事件能力。