崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗(yàn)證;
2、負(fù)責(zé)開(kāi)展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作,并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料;
4、負(fù)責(zé)建立合成原料、中間體、關(guān)鍵試驗(yàn)點(diǎn)等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品的質(zhì)量;
5、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性;
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,分析化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、1年以上藥物分析、化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn);
3、了解各類分析儀器使用方法,掌握藥品檢驗(yàn)基本試驗(yàn)技能;
4、能夠檢索、運(yùn)用各類中、英文化學(xué)文獻(xiàn);
5、具有良好溝通和人際交流能力,優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神。
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