崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)按照公司生產(chǎn)計(jì)劃安排IVD產(chǎn)品生產(chǎn)；
2、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程監(jiān)督及管理，同時(shí)進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量控制，保證生產(chǎn)質(zhì)量；
3、參與新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換、試生產(chǎn)等工作，協(xié)助完成生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)流程的改進(jìn)；
4，負(fù)責(zé)相關(guān)生產(chǎn)文件審核、審批及修訂；
5、負(fù)責(zé)按照GMP要求制定生產(chǎn)部制度及相關(guān)體系文件；
6、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行GMP及質(zhì)量管理過程方面的培訓(xùn)；
7、參與產(chǎn)品質(zhì)量問題分析，制定并實(shí)施預(yù)防措施；
8、配合體考相關(guān)工作。

任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物工程等相關(guān)專業(yè)。
2、2年以上IVD試劑生產(chǎn)及GMP廠房管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP法規(guī)文件；有較強(qiáng)的安全質(zhì)量意識(shí)；
4、具有良好的溝通能力及組織協(xié)調(diào)能力。