更新于 今天

設(shè)備副部長

1.7萬-2.2萬
  • 臺州仙居縣
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

機械設(shè)備維保機械設(shè)備驗收

崗位職責:

一、設(shè)備保障管理工作

1.組織對新設(shè)備、新材料的研究和推廣,參與引進設(shè)備的消化吸收工作

2.嚴格按照公司GMP管理相關(guān)要求,規(guī)范推進設(shè)備、設(shè)施的合規(guī)化管理

3.組織設(shè)備、設(shè)施委外維檢修、零部件加工、年檢與復(fù)檢、大型施工機械及其它技術(shù)服務(wù)合同或協(xié)議的起草與簽訂

4.組織設(shè)備、設(shè)施年度、月度維保、更新計劃的編制與落實工作

5.組織公司重大設(shè)備故障與事故處理工作,關(guān)鍵設(shè)備的維修和維護工作。對確診的設(shè)備重大故障,協(xié)助制定處理及善后工作方案實施,審核結(jié)果并進行驗收、評價;

二、設(shè)備現(xiàn)場管理工作

1.組織建立和完善公司設(shè)備全生命周期管理體系。編制本部門工作內(nèi)容相關(guān)的SOP、SMP管理文件和工作流程。

2.組織有關(guān)設(shè)備的技術(shù)改造的全過程管理、控制施工質(zhì)量、進度、成本和安全;

3.設(shè)備采購相關(guān)技術(shù)文件(技術(shù)方案、URS、技術(shù)圖紙等)的審核確認。

4.指導并組織制定、完善公司主作業(yè)線設(shè)備操作點檢、維護保養(yǎng)及維修標準。

三、設(shè)備確認與驗證工作

1.負責組織廠房、設(shè)施、設(shè)備、計算機系統(tǒng)的驗證與再驗證工作。

2.負責組織第三方驗證工作及驗證過程確認。

3. 負責客戶審計及GMP、FDA認證與本部門工作內(nèi)容相關(guān)的檢查、整改項的回復(fù)、落實與跟蹤。

要求:

1、電氣工程、機電一體化、化工機械等相關(guān)專業(yè),本科以上學歷;

2、具有7年以上制藥企業(yè)設(shè)備管理工作經(jīng)驗,主管(或以上)3年以上工作經(jīng)驗

工作地點

浙江司太立制藥股份有限公司

職位發(fā)布者

楊艷/人事經(jīng)理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo司太立制藥公司標簽
浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年,于2016年3月9日正式主板上市,是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術(shù)企業(yè)。公司以“聚合生命能量,呵護人類健康”為經(jīng)營理念,不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品,已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面,公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質(zhì)分離及合成領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先水平。公司長期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,高度重視自主研發(fā)能力,并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術(shù)中心以及省級高新技術(shù)研究開發(fā)中心。公司承擔的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關(guān)鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項目列入國家火炬計劃。碘海醇和帕珠沙星被認定為“浙江省高新技術(shù)產(chǎn)品”?!案呒兌确请x子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項目被評為“浙江省科學技術(shù)二等獎”和“臺州市科學技術(shù)進步一等獎”。公司致力于研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥,加快向制劑領(lǐng)域發(fā)展。公司將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè),鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
公司主頁