崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)完成放射性藥物藥學(xué)研究中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；并完成相關(guān)分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證工作。
2. 負(fù)責(zé)完成各項(xiàng)目階段方案及總結(jié)報(bào)告的撰寫。
3. 制定各項(xiàng)目試驗(yàn)方案，獨(dú)立或在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下完成各個(gè)項(xiàng)目的分析試驗(yàn)，并按公司SOP規(guī)定書(shū)寫記錄、復(fù)核記錄并歸檔。
4. 統(tǒng)籌安排所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的分析工作，按照項(xiàng)目進(jìn)度要求，交付項(xiàng)目成果（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、報(bào)告及申報(bào)資料等）。
5. 可以熟練使用各分析設(shè)備，并進(jìn)行維護(hù)管理，分擔(dān)實(shí)驗(yàn)室其他日常工作。
6. 完成部門其他工作。

任職要求：
1. 藥學(xué)、分析化學(xué)、化學(xué)化工、藥物分析或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，五年以上藥品研發(fā)和項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)，具有抗體或ADC偶聯(lián)制劑處方工藝開(kāi)發(fā)和質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)者尤佳。
2. 熟練使用HPLC、GC等分析儀器。
3. 具備良好的試驗(yàn)習(xí)慣，扎實(shí)的操作技能，能夠遵守實(shí)驗(yàn)室行為規(guī)范，具有GMP實(shí)驗(yàn)室工作背景，或熟悉FDA，ICH，CDE的藥品注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則者尤佳。
4. 具備良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力。