主要職責(zé)：
1.能夠查閱相關(guān)文獻(xiàn)和參考資料，制定產(chǎn)品處方篩選、工藝開發(fā)及優(yōu)化，并主導(dǎo)或參與相關(guān)驗(yàn)證，并按照公司要求完后才能實(shí)驗(yàn)記錄和項(xiàng)目報(bào)告；
2.參與類藥品產(chǎn)品的研發(fā)方向和實(shí)現(xiàn)路徑；
3.協(xié)助解決上市產(chǎn)品工藝質(zhì)量問題；
4.負(fù)責(zé)編寫或協(xié)助編寫設(shè)計(jì)驗(yàn)證方案和報(bào)告，執(zhí)行和協(xié)調(diào)設(shè)計(jì)驗(yàn)證方案的實(shí)施；
5.依照公司設(shè)計(jì)開發(fā)相關(guān)程序和制度，完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)任務(wù)和相關(guān)體系文件，保留、匯總并定期歸檔設(shè)計(jì)開發(fā)、變更過程中的各類數(shù)據(jù)、記錄、方案和報(bào)告，以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可追溯性；
6.負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)等；
7.定期收集、學(xué)習(xí)制劑研發(fā)的法律法規(guī)、最新進(jìn)展、產(chǎn)品信息；
8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，英語水平良好，六級(jí)以上水平優(yōu)先。
2.3年以上藥品、醫(yī)療器械研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制劑相關(guān)原料和特性，掌握研發(fā)、生產(chǎn)工藝的常規(guī)流程。
3.了解藥品安全要求，有醫(yī)藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室、藥品分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具備文獻(xiàn)資料的分析和整理能力。
5.具備較強(qiáng)的溝通和組織能力，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德。