崗位職責:負責貫徹《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其它有關藥政法律法規(guī),并能公正地行使其規(guī)定職能。
負責制定、實施質(zhì)量保證體系,并不斷改進和完善質(zhì)量保證體系。
負責確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準。
負責確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核。
負責審核質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
負責審核或批準所有與質(zhì)量有關的變更。
負責確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。
崗位要求:制藥類相關專業(yè),大專以上學歷,接受應屆畢業(yè)生;
職位福利:全勤獎、五險一金、包吃、包住、績效獎金、年終分紅、彈性工作、節(jié)日福利