崗位職責:
1、人員培訓(xùn)檔案的管理
2、負責物料和產(chǎn)品質(zhì)量標準和檢驗規(guī)程、檢驗記錄的審核
3、負責產(chǎn)品標簽和說明書資料的審核
4、參與物料、產(chǎn)品OOS調(diào)查和審核
5、負責物料、產(chǎn)品方法學(xué)驗證或轉(zhuǎn)移資料的審核
6、參與受托生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場審計
7、負責產(chǎn)品模擬召回方案的起草和組織實施
8、負責組織中國藥典和實驗室管理相關(guān)知識的培訓(xùn) 。
崗位任職要求:
1、本科學(xué)歷,能力優(yōu)秀者可放寬學(xué)歷要求;
2、普通話熟練,能閱讀英文文獻;
3、有較好的工作管理能力、溝通能力、執(zhí)行力、團隊意識;
4、 熟悉藥品法律法規(guī)、GMP知識;熟悉實驗室管理和理化或儀器分析;
5、熟悉液相、氣相、紅外或原子吸收儀器原理和操作;
6、 具備三年以上QC工作經(jīng)驗,具備儀器分析經(jīng)驗更佳。
職位福利:年底雙薪、績效獎金、年終分紅
職位亮點:任性放飛自我能力的平臺·········