更新于 2月24日

審計(jì)專員

8000-15000元·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

內(nèi)部審計(jì)

崗位職責(zé):

1、工程造價(jià)審計(jì)(安裝類)
負(fù)責(zé)在建項(xiàng)目全過(guò)程造價(jià)控制,包括工程量清單審核、進(jìn)度款支付審核、材料設(shè)備認(rèn)質(zhì)認(rèn)價(jià)、竣工結(jié)算審核等;
實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)工程過(guò)程審計(jì),核查隱蔽工程記錄、簽證變更合理性及成本合規(guī)性;
參與施工方案經(jīng)濟(jì)性評(píng)審,提出成本優(yōu)化建議。
2、采購(gòu)全流程審計(jì)
審核URS(用戶需求說(shuō)明書)技術(shù)參數(shù)與成本匹配性;
監(jiān)督招投標(biāo)流程合規(guī)性,核查供應(yīng)商資質(zhì)、報(bào)價(jià)合理性及評(píng)標(biāo)過(guò)程規(guī)范性;
對(duì)采購(gòu)合同條款、履約執(zhí)行及供應(yīng)商履約評(píng)價(jià)進(jìn)行審計(jì)監(jiān)督。
3、制度執(zhí)行審計(jì)與體系建設(shè)
定期開(kāi)展制度執(zhí)行專項(xiàng)檢查(如工程管理、采購(gòu)管理、存貨管理制度等),識(shí)別執(zhí)行偏差及風(fēng)險(xiǎn);
參與制定/修訂工程造價(jià)、采購(gòu)相關(guān)制度流程,推動(dòng)合規(guī)化管理;
建立審計(jì)問(wèn)題整改閉環(huán)機(jī)制,跟蹤驗(yàn)證整改措施有效性。
4、數(shù)字化工具與現(xiàn)場(chǎng)管理
熟練運(yùn)用CAD識(shí)圖制圖、廣聯(lián)達(dá)/宏業(yè)等軟件獨(dú)立完成安裝工程算量計(jì)價(jià);
結(jié)合BIM模型進(jìn)行工程量復(fù)核與成本分析(加分項(xiàng));
定期開(kāi)展施工現(xiàn)場(chǎng)巡查,核查施工工藝與成本管控專項(xiàng)審計(jì)與報(bào)告
編制審計(jì)工作底稿,出具審計(jì)報(bào)告并提出管理改進(jìn)建議;
配合開(kāi)展工程領(lǐng)域舞弊調(diào)查、專項(xiàng)成本分析等臨時(shí)性審計(jì)項(xiàng)目。



任職要求:

1、教育背景:本科及以上學(xué)歷,工程造價(jià)、工程管理、審計(jì)等相關(guān)專業(yè);
2、資格證書:持有注冊(cè)造價(jià)工程師/二級(jí)造價(jià)師證書優(yōu)先;
3、工作經(jīng)驗(yàn):5年以上安裝工程造價(jià)審計(jì)經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)藥企業(yè)/GMP環(huán)境項(xiàng)目經(jīng)歷者優(yōu)先;
4、專業(yè)能力:精通安裝專業(yè)(機(jī)電/暖通/凈化工程)造價(jià)審核要點(diǎn);熟悉《建設(shè)工程工程量清單計(jì)價(jià)規(guī)范》等法規(guī);具備數(shù)據(jù)建模及成本敏感性分析能力;
5、軟性要求:原則性強(qiáng),具備風(fēng)險(xiǎn)洞察力及跨部門溝通協(xié)調(diào)能力;能適應(yīng)短期出差及施工現(xiàn)場(chǎng)辦公環(huán)境。

工作地點(diǎn)

成都天府國(guó)際生物城D2

職位發(fā)布者

薛天/人力資源主管

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康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個(gè)有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(lái)(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國(guó)人員及國(guó)家級(jí)人才創(chuàng)建的面向重大疾病(包括癌癥,自身免疫疾病和傳染?。┑纳镝t(yī)藥開(kāi)發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國(guó)際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進(jìn)展,通過(guò)廣泛的包括耶魯大學(xué),中國(guó)科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國(guó)內(nèi)高校研究所合作,著力研發(fā)條件、研發(fā)團(tuán)隊(duì)和技術(shù)平臺(tái)的建設(shè),在國(guó)內(nèi)和美國(guó)舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺(tái),高產(chǎn)細(xì)胞表達(dá)平臺(tái),治療性抗體檢測(cè)分析平臺(tái)。公司及其團(tuán)隊(duì)成員擁有總共超過(guò)30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),從候選藥物篩選,細(xì)胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認(rèn)證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開(kāi)發(fā)等各個(gè)環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn),并擁有數(shù)十個(gè)抗體藥物的PCT專利。
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