薪酬面議！！！！

一、工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)查找國內(nèi)外文獻(xiàn)和信息，及時(shí)跟蹤、收集、整理公司關(guān)注的國內(nèi)外相關(guān)疾病和新藥物研發(fā)；

2、負(fù)責(zé)撰寫、審核臨床試驗(yàn)相關(guān)文件，如臨床研究報(bào)告、臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、知情同意書、IND/NDA申報(bào)資料中的臨床相關(guān)部分等；

3、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)相關(guān)支持計(jì)劃（例如，醫(yī)學(xué)監(jiān)察計(jì)劃、）的實(shí)施；

4、負(fù)責(zé)內(nèi)部和外部的醫(yī)學(xué)相關(guān)培訓(xùn)；

5、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)過程中的醫(yī)學(xué)監(jiān)查和數(shù)據(jù)審核；

6、協(xié)助臨床運(yùn)營團(tuán)隊(duì)進(jìn)行研究者的溝通和協(xié)調(diào)；

7、完成直線領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

二、任職要求：

1、臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、具備臨床醫(yī)學(xué)1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、具有至少1年以上的藥物研發(fā)臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉1、2或3期臨床研究的全過程，熟悉ICH-GCP、中國GCP法規(guī)；

4、有良好的寫作能力、溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神；

5、責(zé)任心強(qiáng)、抗壓能力強(qiáng)，積極、主動(dòng)的工作態(tài)度。