1、負責公司GMP體系文件記錄的收集、整理、歸檔、更新、下發(fā)等工作；

2、負責對質(zhì)量體系文件執(zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)的問題、缺陷會同相關(guān)部門制定改進措施并跟蹤執(zhí)行情況，確認改進結(jié)果；

3、協(xié)助部門經(jīng)理對所負責的工作做持續(xù)優(yōu)化改進，參與制定改進方案并負責實施及確認結(jié)果；

4、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成審核審計工作。

任職要求：

1、30周歲以下，性格樂觀開朗，男女不限；

2、藥學、制藥工程、統(tǒng)計學及相關(guān)專業(yè)本科以上學歷；

3、具備GMP知識，參與過注冊申報工作者優(yōu)先；

4、具有較強的自主學習能力和獨立思考能力；

5、具有良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力；

6、服從安排，執(zhí)行力強，有高度的責任心和團隊合作精神。

待遇：3k-4k，購買社保，雇主責任險、意外險、節(jié)日慰問、生日慰問、年終獎、定時體檢、免費工作餐