崗位職責(zé):
1、負責(zé)完成項目小試質(zhì)量研究內(nèi)容的確認;
2、負責(zé)完成項目原料和制劑相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的確認和建立工作;
3、負責(zé)項目開發(fā)過程中質(zhì)量研究相關(guān)文件的起草審核工作;
4、負責(zé)藥品注冊資料中質(zhì)量研究相關(guān)部分的審核工作;
5、負責(zé)新產(chǎn)品轉(zhuǎn)移過程中的質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)文件建立;
6、在研發(fā)副總指導(dǎo)下,負責(zé)新產(chǎn)品相關(guān)分析專利的起草。
任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),化學(xué)藥品口服固體制劑研發(fā),或者生產(chǎn)管理的實踐經(jīng)驗;
晉中 - 榆次區(qū)
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