崗位職責(zé)：

1.完成日常記錄及文件的發(fā)放、回收、存檔、銷毀等工作；
2.參與制/修訂質(zhì)量管理體系文件，包括標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、管理操作規(guī)程等；
3.參與和實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量審核，評(píng)估質(zhì)量管理體系的有效性和合規(guī)性，提出改進(jìn)建議；
4.參與定期對(duì)生產(chǎn)、QC、倉(cāng)儲(chǔ)等現(xiàn)場(chǎng)記錄的填寫、現(xiàn)場(chǎng)文件使用及管理、現(xiàn)場(chǎng)操作等內(nèi)容的合規(guī)性巡查。
5.做好各類質(zhì)量活動(dòng)文件、記錄、報(bào)告的整理、存檔和借閱管理工作；
6.定期組織質(zhì)量培訓(xùn)，做好培訓(xùn)考核等保障培訓(xùn)效果的相關(guān)工作；
7.參與與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通和協(xié)調(diào)，協(xié)助應(yīng)對(duì)監(jiān)管檢查和審計(jì)；
8.完成上級(jí)交辦的其他相關(guān)工作，支持公司質(zhì)量戰(zhàn)略的實(shí)施。

任職要求：

1.生物學(xué)、藥學(xué)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有細(xì)胞藥物或生物制品質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)背景者優(yōu)先。
2.具有2年以上生物制藥行業(yè)質(zhì)量保證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP、GLP等質(zhì)量管理體系。
3.熟悉細(xì)胞藥物相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，了解生物制藥工藝流程和質(zhì)量控制要點(diǎn)。
4.具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力，能夠與各部門有效合作，推動(dòng)質(zhì)量管理體系的實(shí)施和改進(jìn)。
5.具有較強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和分析能力，能夠識(shí)別潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)并提出解決方案。
7.具備良好的文檔編寫能力和計(jì)算機(jī)操作能力，能夠熟練使用辦公軟件和質(zhì)量管理系統(tǒng)。
8.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和適應(yīng)能力，能夠快速掌握新知識(shí)和新技能。
9.具備良好的職業(yè)操守和責(zé)任心，能夠承受一定的工作壓力。