主要職責(zé)：

設(shè)計(jì)和執(zhí)行非臨床藥效研究，包括但不限于體外實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物模型構(gòu)建和實(shí)驗(yàn)操作。

分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，為藥物開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。

與項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)合作，確保研究項(xiàng)目按時(shí)完成并符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

與客戶合作，溝通和管理藥效項(xiàng)目研究進(jìn)度。

跟蹤最新的科研動(dòng)態(tài)，為團(tuán)隊(duì)提供最新的行業(yè)信息和研究進(jìn)展。

參與新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)、申報(bào)和項(xiàng)目管理。

基本要求：

博士學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域。

博士學(xué)歷需具備2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

具有中樞神經(jīng)性疾病藥物研究與開發(fā)的經(jīng)驗(yàn)。

熟悉非臨床藥效研究的流程和方法。

良好的項(xiàng)目管理能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

優(yōu)秀的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與內(nèi)外部團(tuán)隊(duì)有效溝通。

有從事新藥研發(fā)或者立項(xiàng)調(diào)研、申報(bào)資料撰寫工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

優(yōu)先考慮在藥企/CRO公司中從事過藥效技術(shù)服務(wù)工作的候選人。

技能要求：

熟練掌握藥理學(xué)、毒理學(xué)和生物統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)。

能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)。

熟練使用數(shù)據(jù)分析軟件和辦公軟件。

良好的英文讀寫能力，能夠閱讀和撰寫科研論文。