崗位職責(zé):
1、臨床試驗(yàn)的現(xiàn)場監(jiān)查:
a)定期訪問研究中心,確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案進(jìn)行,并符合GCP及監(jiān)管要求;
b)核對受試者數(shù)據(jù)和病歷,確保數(shù)據(jù)錄入準(zhǔn)確、一致且完整;
c)監(jiān)督藥物的管理與存儲(chǔ),確保研究藥物的分發(fā)與回收記錄清晰。
2、研究中心啟動(dòng)與培訓(xùn):
a)協(xié)助研究中心啟動(dòng)臨床試驗(yàn),包括合同準(zhǔn)備、倫理委員會(huì)(IEC)審批跟進(jìn);
b)為研究人員和研究團(tuán)隊(duì)提供培訓(xùn),確保其熟悉試驗(yàn)方案及GCP規(guī)范。
3、研究中心入組促進(jìn):
a)與研究者進(jìn)行良好溝通,確保與研究中心就入組期待達(dá)成一致;
b)與研究者和項(xiàng)目組合作解決入組困難,確保研究中心按照要求入組。
4、文件和數(shù)據(jù)管理:
a)確保所有試驗(yàn)文件的完整性和準(zhǔn)確性,并及時(shí)更新試驗(yàn)主文件(Trial Master File, TMF);
b)協(xié)助研究中心及時(shí)完成數(shù)據(jù)錄入,監(jiān)督數(shù)據(jù)一致性和質(zhì)量。
5、與研究團(tuán)隊(duì)的溝通:
a)定期匯報(bào)試驗(yàn)進(jìn)展、潛在問題及風(fēng)險(xiǎn),并提出解決方案;
b)參與團(tuán)隊(duì)會(huì)議,協(xié)同解決監(jiān)查過程中發(fā)現(xiàn)的問題。
6、管理試驗(yàn)的合規(guī)性和質(zhì)量:
a)確保試驗(yàn)過程和數(shù)據(jù)符合法規(guī)要求,并在內(nèi)外部審計(jì)中協(xié)助準(zhǔn)備相關(guān)材料;
b)識(shí)別研究中的潛在風(fēng)險(xiǎn),提出改進(jìn)建議,并跟進(jìn)整改措施的落實(shí)。
7、監(jiān)管與倫理委員會(huì)溝通:
a)跟進(jìn)監(jiān)管和倫理審批的最新進(jìn)展,確保及時(shí)遞交相關(guān)文件;
b)協(xié)助處理監(jiān)管部門或倫理委員會(huì)的質(zhì)詢及審查。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、至少2年藥品CRA工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GCP和臨床試驗(yàn)法規(guī);
3、有項(xiàng)目啟動(dòng)期經(jīng)驗(yàn);
4、出色的溝通能力和解決問題的能力;
5、能適應(yīng)出差。