崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)車間日常的GMP符合性的監(jiān)管;
2、參與、追蹤車間變更、偏差、OOS等工作的調(diào)查,并追蹤涉及車間的CAPA完成情況;
3、負(fù)責(zé)批檢驗(yàn)記錄的審核、產(chǎn)品的發(fā)貨以及產(chǎn)品的相關(guān)年報(bào)事宜。
任職要求:
1、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉原料藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量系統(tǒng)者優(yōu)先;
3、有2年以上制藥生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP、ICH知識(shí)及現(xiàn)場(chǎng)GMP管理者優(yōu)先。
重慶 - 巴南
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重慶 - 長(zhǎng)壽