崗位職責(zé)：
1.熟悉國內(nèi)和國際藥物研究的相關(guān)指導(dǎo)原則及法律法規(guī)，能夠制定有效的項(xiàng)目研究方案及計(jì)劃，根據(jù)研究方案，可對工作進(jìn)行分解，安排，并能夠具體實(shí)施；
2.配合制劑、原料或其他研究人員，完成樣品分析工作；
3.對研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，并根據(jù)最新注冊法規(guī)要求，撰寫相關(guān)注冊申報(bào)資料；
4.熟悉藥品注冊CTD資料的要求，能夠熟練撰寫CTD資料中分析部分相應(yīng)研究內(nèi)容；
5.熟練查詢相關(guān)文獻(xiàn)；
6.具備獨(dú)立開展課題，技術(shù)背景調(diào)研能力；
7.具備分析實(shí)驗(yàn)室管理能力；
8.統(tǒng)籌安排項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的整體工作，進(jìn)行原料藥和制劑分析方法學(xué)摸索及研究，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并督促和指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)以推動項(xiàng)目的順利進(jìn)行；
9.具有較強(qiáng)的計(jì)劃能力、溝通能力和組織管理能力，有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神，能在壓力比較大的情況下完成工作；
10.完成上級交辦的其他任務(wù)。
任職資格：
1. 碩士以上學(xué)歷, 藥學(xué)及相關(guān)專業(yè), 高級技術(shù)職稱；
2. 有十年以上新藥開發(fā)及管理的經(jīng)驗(yàn), 熟悉新藥注冊程序和國家的政策法規(guī)；3. 有較強(qiáng)的戰(zhàn)略思考能力,善于并勇于創(chuàng)新；
4. 具有高度的責(zé)任心及較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力；
5.具體薪資面議。