崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)部門質(zhì)量管理體系建設(shè)維護(hù),持續(xù)改進(jìn),提升;確保符合ISO13485等相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求;
2. 對(duì)接部門內(nèi)、外部體系審核工作及應(yīng)審及相關(guān)整改閉環(huán)工作;
3.協(xié)助編制產(chǎn)品注冊(cè)所需的審評(píng)資料,以及CE技術(shù)文件,F(xiàn)DA技術(shù)文件等;
4.協(xié)助產(chǎn)品上市后監(jiān)管,不良事件處理,質(zhì)量數(shù)據(jù)分析;
5.編制指導(dǎo)完成新品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)體系文件與風(fēng)險(xiǎn)管理文件;規(guī)范設(shè)計(jì)評(píng)審,驗(yàn)證,變更等文件和記錄;確保設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)各階段質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與過(guò)程符合法規(guī)要求;
6.負(fù)責(zé)部門的計(jì)量送檢、確認(rèn)等工作;
7.配合研發(fā)工程師,編制關(guān)鍵特殊過(guò)程確認(rèn)方案報(bào)告,設(shè)備驗(yàn)證確認(rèn)報(bào)告,采購(gòu)技術(shù)要求等
8.主導(dǎo)產(chǎn)品工藝過(guò)程確認(rèn)與優(yōu)化,DMR工藝文件,檢驗(yàn)指導(dǎo)書等編制;確?,F(xiàn)場(chǎng)工藝指導(dǎo)文件正確與合規(guī).
任職要求:
1.有3年以上醫(yī)療行業(yè)質(zhì)量管理體系與工藝方面相關(guān)經(jīng)驗(yàn),熟悉ISO13485;
2.熟悉產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)與風(fēng)險(xiǎn)管理;對(duì)研發(fā)與生產(chǎn)流程有深入了解,
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)方面法律法規(guī),有內(nèi)外審、體考、CE,FDA等相關(guān)技術(shù)文件編制與應(yīng)審經(jīng)驗(yàn);
4.熟練CAD機(jī)械繪圖與三維軟件應(yīng)用,有較強(qiáng)的動(dòng)手能力,并能獨(dú)立處理生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題,進(jìn)行工藝改進(jìn)優(yōu)化。