職位描述:
我司是一家專注于制藥CDMO(合同研發(fā)與生產(chǎn)組織)服務(wù)的企業(yè),致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的藥品研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)?,F(xiàn)技術(shù)部招聘實(shí)習(xí)生,協(xié)助完成項(xiàng)目技術(shù)支持、文件審核、信息收集等工作。
崗位職責(zé):
協(xié)助技術(shù)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目技術(shù)輔助支持工作,包括數(shù)據(jù)整理、文檔編寫等;
參與技術(shù)文件的審核與歸檔,確保文件符合規(guī)范;
收集、整理行業(yè)相關(guān)技術(shù)信息,協(xié)助團(tuán)隊(duì)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析;協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)支持工作;
參與部門內(nèi)部會(huì)議,記錄會(huì)議紀(jì)要并跟進(jìn)任務(wù)執(zhí)行情況;
完成上級(jí)交辦的其他相關(guān)工作。
任職要求:
專業(yè)要求:藥學(xué)、生物工程、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè);
學(xué)歷要求:大專及以上學(xué)歷;
技能要求:
熟練使用辦公軟件(如Word、Excel、PPT等);
具備藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),了解藥品研發(fā)或生產(chǎn)流程者優(yōu)先;英語水平良好,能夠閱讀和撰寫英文技術(shù)文件者優(yōu)先;
素質(zhì)要求:
工作耐心細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng),具備良好的溝通能力;
具備團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠適應(yīng)快節(jié)奏的工作環(huán)境;
加分項(xiàng):
具備臨床醫(yī)學(xué)知識(shí)或相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
有實(shí)驗(yàn)室或制藥企業(yè)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先