崗位職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)公司臨床項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)方案制定、臨床試驗(yàn)的組織和監(jiān)控、臨床試驗(yàn)中心和CRO的管理;
(2)負(fù)責(zé)對公司所有臨床項(xiàng)目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制工作,確保各項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照國家法規(guī)、臨床試驗(yàn)方案及公司SOP進(jìn)行;
(3)負(fù)責(zé)篩選和確定臨床試驗(yàn)主要研究者和臨床試驗(yàn)基地,對試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、費(fèi)用、時(shí)間等進(jìn)行評估;聯(lián)絡(luò)研究基地,組織臨床方案在研究基地的實(shí)施;
(4)負(fù)責(zé)及參與協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)總結(jié)、審核,組織臨床會(huì)議,臨床試驗(yàn)審批等;
(5)協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通;
(6)推動(dòng)臨床試驗(yàn)的診療規(guī)范、專家共識的形成;
(7)負(fù)責(zé)臨床部門的團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人員考核及培訓(xùn)選拔;
(8)負(fù)責(zé)與內(nèi)外部相關(guān)部門保持良好的合作關(guān)系,支持工作有序開展。
崗位要求:
(1)具有在中藥制藥企業(yè)或CRO的臨床部門至少10年以上中藥新藥臨床項(xiàng)目管理的工作經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過完整的臨床研究項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);
(2)有行業(yè)內(nèi)專家資源并保持良好關(guān)系者優(yōu)先;
(3)豐富的臨床試驗(yàn)管理的知識,精通臨床試驗(yàn)全過程,精通GCP規(guī)范,熟悉藥品注冊管理辦法、臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī);
(4)具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)組織能力和項(xiàng)目管理技能,如組織召開項(xiàng)目組會(huì)議,針對出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并拿出解決方案;
(5)具有良好的書面與口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行積極的溝通。