更新于 10月9日

臨床項目經(jīng)理(CRO)

1.7萬-2.5萬
  • 鄭州二七區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床項目經(jīng)理
崗位職責:
1、負責臨床研究項目的質量監(jiān)控和管理工作,如有需要負責重點中心的監(jiān)查工作,確保試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關法規(guī)進行。解決研究中的問題和困難。確保臨床研究所用工具和培訓信息保持一致,并符合標準流程、法規(guī)的要求和步驟;
2、與研究方或上級主管及時溝通,進行中心篩選、主要研究者和參加研究者確定,及時完成項目的總體費用預算;
3、按照制定的試驗方案,完成相應的病例報告表、原始病歷本和項目管理表格等文件資料;提交研究單位倫理資料,取得倫理批件;
4、審閱各中心的臨床研究合同,與各中心完成研究合同的商談和簽署工作;
5、在項目全面啟動前,對項目組成員進行啟動前的培訓,按計劃推進各中心按計劃啟動;審閱項目組成員的所有報告,與所有相關人員保持有效溝通,在項目進行過程當中進行例行質量控制和進展報告;
6、制定項目總的進度計劃表,協(xié)助各中心完成各中心的進度計劃表,按計劃完成試驗項目的全面啟動、執(zhí)行與結束工作,并且需要時與項目相關的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào),如醫(yī)學寫作,數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等;
7、制定監(jiān)查計劃,同時項目經(jīng)理本身制定協(xié)同監(jiān)查計劃有選擇性的進行協(xié)同監(jiān)查,保證試驗的進度與質量及研究團隊高效運作;
8、作為與申辦方溝通的項目主要聯(lián)系人,確保按照計劃進行溝通和匯報。
9、掌握項目團隊的工作情況,確認項目團隊根據(jù)合同和客戶要求進行工作。帶領團隊解決問題,包括風險管理、應急管理和其它問題。
10、確認研究中的質量問題,采取合適的整改計劃。將所發(fā)現(xiàn)的問題和整改計劃匯報給適合人員。
12、負責與數(shù)據(jù)管理部、生物統(tǒng)計部和醫(yī)學事務部溝通協(xié)調(diào),按計劃完成數(shù)據(jù)管理計劃書/報告、統(tǒng)計分析計劃書/報告、答疑、數(shù)據(jù)審核會議、總結會議和總結報告等工作;
13、協(xié)助業(yè)務拓展團隊的同事進行新項目的準備,包括參與制訂計劃書的和預算。

任職要求:
1、醫(yī)學、藥學相關專業(yè)本科以上學歷;
2、至少3年以上臨床監(jiān)查員工作經(jīng)歷;
3、至少1年以上臨床研究管理經(jīng)歷;
4、熟悉藥物臨床研究質量管理規(guī)范和臨床研究操作流程;
5、具有管理項目能力,具有較強的分析問題和解決問題的能力;
6、能適應出差;
7、熟練的電腦操作能力。

職位福利:五險一金、全勤獎、帶薪年假、周末雙休、節(jié)日福利

工作地點

鄭州大學第三附屬醫(yī)院鄭州大學第三附屬醫(yī)院

職位發(fā)布者

王女士/招聘經(jīng)理

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