工作職責(zé)
1、研究過程中的樣品檢驗(yàn);
2、開發(fā)、優(yōu)化分析方法;
3、起草研究方案,并實(shí)施質(zhì)量研究;
4、起草相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制項(xiàng)目;
5、管理指定儀器/區(qū)域;
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。2、 能通過部門關(guān)于任職要求的考核;
3、 具有藥物分析/分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)的本科及以上學(xué)歷,或?qū)?茖W(xué)歷且有3年質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn);
4、 至少1年藥品質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立完成至少5項(xiàng)質(zhì)量研究;
5、熟知質(zhì)量研究相關(guān)政策、技術(shù)要求。