崗位職責(zé):
工作地址:本職位駐地全國各大省會(huì)城市
1、 負(fù)責(zé)調(diào)研、選擇、提供試驗(yàn)中心和研究者相關(guān)信息。根據(jù)試驗(yàn)進(jìn)度及時(shí)提供試驗(yàn)相關(guān)信息。
2、 協(xié)助在項(xiàng)目計(jì)劃時(shí)限內(nèi)獲得各項(xiàng)臨床試驗(yàn)文件及倫理委員會(huì)批件,并對(duì)倫理委員會(huì)批件進(jìn)行初步審核。
3、 組織籌備和參加研究者會(huì)議并在會(huì)上作相應(yīng)的會(huì)議記錄,負(fù)責(zé)本中心研究者的聯(lián)絡(luò)與接待工作。
4、 對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行全面管理,嚴(yán)格按照GCP、SOP、試驗(yàn)方案和中國法律、法規(guī),并在項(xiàng)目計(jì)劃時(shí)限內(nèi)按時(shí)完成研究中心的選擇、啟動(dòng)、常規(guī)監(jiān)查、和中心關(guān)閉。
5、 及時(shí)完成高質(zhì)量的研究中心訪視報(bào)告。
6、 協(xié)助研究中心進(jìn)行AE/SAE的報(bào)告,并跟蹤隨訪。
7、 通過核查知情同意過程,確保受試者安全及利益。
8、 通過對(duì)原始數(shù)據(jù)的核查及對(duì)病例報(bào)告表/數(shù)據(jù)質(zhì)詢表的管理來保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性及準(zhǔn)確性、完整性。
9、 管理所負(fù)責(zé)研究中心試驗(yàn)物品,包括試驗(yàn)用藥、試驗(yàn)文件及試驗(yàn)的相關(guān)設(shè)備。
任職要求:
任職要求
1、學(xué)歷要求:??萍耙陨?/div>
2、專業(yè)要求:醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理
3、經(jīng)驗(yàn)要求:CRC經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,醫(yī)學(xué)知識(shí)和相關(guān)的產(chǎn)品知識(shí),尤其是腫瘤方面知識(shí)的儲(chǔ)備優(yōu)先;熟悉ICH-GCP及臨床試驗(yàn)流程,對(duì)臨床試驗(yàn)職能模塊認(rèn)識(shí)
4、技能要求:優(yōu)秀的書寫能力、表達(dá)能力、溝通能力
愛崗敬業(yè),誠實(shí)正直
職位福利:五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、彈性工作、定期體檢、周末雙休、績(jī)效獎(jiǎng)金