1. 通過(guò)規(guī)范的監(jiān)查過(guò)程,保證臨床試驗(yàn)按國(guó)家GCP要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行;
2. 試驗(yàn)用藥物和物品的正確保管、發(fā)放和使用;
3. 填寫相關(guān)報(bào)告及試驗(yàn)記錄,確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、完整無(wú)誤。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 一年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn);
3. 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、藥品臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī);
4. 具有良好的英文讀寫能力;
5. 有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語(yǔ)言表達(dá)能力。
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