崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)的實(shí)時(shí)監(jiān)控,跟蹤,藥品質(zhì)量把關(guān);
2、定期文件修訂;
3、參與公司質(zhì)量體系文件的更新、換版、發(fā)放及銷毀工作。
4、負(fù)責(zé)設(shè)備,系統(tǒng)的驗(yàn)證工作;
5、批記錄審核工作等
任職要求:
1、制藥工程、生物制藥、中藥等相關(guān)專業(yè);
2、本科學(xué)歷;
3、有制藥企業(yè)、醫(yī)療器械企業(yè)、化工企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);