崗位要求:
1、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行 GSP在企業(yè)的施行;
2、負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
3、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核(包含企業(yè),藥品經(jīng)營(yíng)等資料變更);
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6、 協(xié)助開(kāi)展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識(shí)的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn);
7、負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理,負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作;
8、對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé);
9、對(duì)不合格藥品的確認(rèn)、處理、報(bào)損、銷(xiāo)毀負(fù)責(zé);
10、對(duì)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。
任職要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷,具有執(zhí)業(yè)藥師證;
2、具有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3、能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
崗位福利:
工作時(shí)間:朝九晚五+周末雙休
假期:司齡假;法定年假;法定節(jié)假日
保險(xiǎn):五險(xiǎn)一金;補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
工資:固定工資+年終獎(jiǎng)
其他福利:節(jié)日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢