工作職責(zé)：
1、 參與項(xiàng)目分析部分管理，熟悉項(xiàng)目管理流程，對樣品數(shù)量及批次做好管理及協(xié)調(diào)，以提供給各個(gè)檢測平臺(tái)，保證檢測平臺(tái)能及時(shí)開展相關(guān)分析活動(dòng)。
2、 根據(jù)訂單/項(xiàng)目的信息和客戶要求，與各個(gè)檢測平臺(tái)溝通、協(xié)調(diào)安排實(shí)驗(yàn)，保證訂單/項(xiàng)目的順利推進(jìn)，復(fù)核實(shí)驗(yàn)結(jié)果并及時(shí)匯報(bào)進(jìn)展，確保項(xiàng)目的流暢運(yùn)行。
3、 協(xié)助檢測平臺(tái)對項(xiàng)目過程中出現(xiàn)的質(zhì)量事件進(jìn)行處理，與QA及客戶溝通推進(jìn)質(zhì)量事件的完成，與PM匯報(bào)質(zhì)量事件的進(jìn)度。
4、 與RA配合完成申報(bào)資料撰寫，主導(dǎo)質(zhì)量分析部分申報(bào)資料審核.
5、 對階段性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析、總結(jié)、反饋，為上下游工藝優(yōu)化策略提出建議。
6、 及時(shí)了解行業(yè)和技術(shù)動(dòng)態(tài)，周期性向各分析平臺(tái)介紹前沿技術(shù)/規(guī)范；了解現(xiàn)有技術(shù)平臺(tái)的技術(shù)缺陷或管理缺陷，提出并執(zhí)行提升計(jì)劃。
7、 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)任務(wù)。
任職資格
1、 較強(qiáng)的分析、解決問題能力，思路清晰，考慮問題細(xì)致。
2、 熟悉藥物申報(bào)的相關(guān)流程和法規(guī)，尤其基因細(xì)胞治療領(lǐng)域.
3、 熟悉項(xiàng)目/訂單流程, 熟悉部分分析檢測方法及設(shè)備的構(gòu)建、優(yōu)化和確認(rèn)過程，熟練掌握部分專業(yè)數(shù)據(jù)分析軟件.
4、 英語可作為工作語言，具備較強(qiáng)的英語聽說讀寫能力，具備解決突發(fā)事件的能力；
5、 本科及以上學(xué)歷，生物，制藥或基因相關(guān)專業(yè)。有分析方法，質(zhì)量控制相關(guān)，項(xiàng)目管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；熟悉病毒，mRNA測序相關(guān)技術(shù)者優(yōu)先。