QA
崗位職責(zé):
1、熟悉GMP法規(guī),協(xié)助上級(jí)做好質(zhì)量管理體系的管理及資料的維護(hù);
2、對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的問題有獨(dú)立的判斷和解決能力并能夠提供解決方案;
3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理相關(guān)文件修訂完善,GMP文件記錄、歸檔
4、負(fù)責(zé)進(jìn)場(chǎng)包材校對(duì)工作;
5、起草風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估文件;
任職資格:
1、35歲以下,大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先;
2、有QA工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉藥企GMP規(guī)程;
4、為人正直謙虛、責(zé)任心強(qiáng)、認(rèn)真細(xì)致、堅(jiān)持原則;
5、具有較好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力及邏輯思維能力;
6、對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理體系有充分的了解;