任職要求:
1、具有藥事、藥學(xué)、藥物制劑、化學(xué)等相專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)(其中至少1年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn);具有核醫(yī)學(xué)、核藥學(xué)專業(yè)知識及至少2年放射性藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn))。
3、熟悉GMP、QES、安全標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)管理要求,
4、掌握《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《中國藥典》相關(guān)知識,了解放射性醫(yī)藥行業(yè)基礎(chǔ)知識。
5.黨員優(yōu)先;
6.具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力, 具備一定的數(shù)據(jù)分析和問題解決能力,能夠有效處理突發(fā)事件。
崗位內(nèi)容:
全面負(fù)責(zé)QA和QC實(shí)驗(yàn)室管理工作,負(fù)責(zé)公司GMP體系建設(shè),協(xié)助總經(jīng)理完成質(zhì)量控制團(tuán)隊(duì)相關(guān)工作。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、周末雙休、餐補(bǔ)