崗位職責:
(備注:該職位屬于新成立的國際事業(yè)部)
1、按照研發(fā)戰(zhàn)略為公司篩選品種。
2、配合部門負責人進行項目所需要的資料的搜集,整理,分析和提煉,并有邏輯的將信息梳理出報告,以確保提供高質(zhì)量的信息
3、負責項目立項項目藥品相關(guān)信息的調(diào)研,立項品種專利跟蹤與分析,撰寫調(diào)研報告和立項報告;
4、負責FDA、EMA、PMDA等新批準藥物跟進,并做好信息整理。
5、協(xié)助醫(yī)藥研發(fā)人員進行相關(guān)技術(shù)/市場資料查詢,同時完成領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求:
1、藥學、醫(yī)學相關(guān)專業(yè)優(yōu)先(藥劑/藥化/藥學等專業(yè)),碩士具有1年以上國內(nèi)仿制藥立項經(jīng)驗,本科需有2-3年仿制藥評估經(jīng)驗,有國際仿制藥篩選評估經(jīng)驗優(yōu)先
2、熟悉疾病領(lǐng)域
3、掌握細分疾病領(lǐng)域,可進一步分析患者就醫(yī)分層
4、具有較強的文獻&治療指南檢索、提取、歸納能力
5、CET-6,具有較強的英語讀、寫能力;
6、掌握常用的excel函數(shù)公示
7、自學能力強,勇于探索未知領(lǐng)域/技能
8、具有較強的溝通、團隊協(xié)作能力,主動性強,悉心細致