1、熟悉制藥設(shè)備情況,熟悉GMP相關(guān)法規(guī);具有一定的語言、文字表達(dá)、組織能力,較強(qiáng)的綜合分析、協(xié)調(diào)溝通能力。熟悉Office辦公軟件和AUTO CAD。
2、熟悉設(shè)備相關(guān)偏差、變更、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的處理方法及流程。
3 、熟悉原料藥設(shè)備管理,
要求:具有1年以上的藥廠設(shè)備管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥廠生產(chǎn)流程;要求具有化工機(jī)械或相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷,或者具有同等技能水平的其他專業(yè)背景。